為適應行業(yè)發(fā)展需要，推動獸藥高質量發(fā)展，我所結合我國獸藥產業(yè)技術和發(fā)展現狀，就進一步規(guī)范獸藥比對試驗，開展了仿制藥制度的全面研究，圍繞現行獸藥比對試驗實施過程中存在的問題，提出《獸藥比對試驗要求修訂內容征求意見稿》（見附件），現予公示，公示截止日期為2023年6月30日，如有異議，須以書面形式反映，并署真實姓名、單位和聯系電話。
電子郵箱：hypszx2020@163.com
獸藥比對試驗要求修訂內容征求意見稿
一、“受試品應與參比品最高含量規(guī)格實施比對”修訂為“受試品應與參比品最高或較高含量規(guī)格實施比對，選用較高含量規(guī)格實施比對的，其他高含量規(guī)格不予批準”。
二、參比品“經中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所檢驗”修訂為“經省級獸藥檢驗機構檢驗”。
三、受試品“應為符合獸藥國家標準的產品”修訂為“應為符合《中國獸藥典》要求和企業(yè)獸藥質量標準的產品”。
四、關于“試驗動物的種類要求”，明確為“原則上應為參比品批準使用的靶動物，做什么靶動物批準什么靶動物”，不再要求把各類動物做全。
五、將休藥期驗證試驗要求明確為“按照《獸藥殘留消除試驗指導原則》進行”，不再采用單一時間點法進行。
當前位置：