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國家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟 National veterinary drug industry technology innovation alliance |
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服務(wù)創(chuàng)造價值、存在造就未來
近日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所伴侶動物生物安全風(fēng)險預(yù)警及防控技術(shù)團隊回顧了RNA病毒調(diào)節(jié)宿主的核糖體機制,特別是RNA病毒誘導(dǎo)形成宿主形成病毒蛋白翻譯所需的特定型核糖體(heterogeneous ribosomes)機制的研究進展,為研究病毒蛋白翻譯機制提供新的思路。相關(guān)成果以“Ribosomal Control in RNA Virus-Infected Cells”為題,在《Frontiers in Microbiology》上發(fā)表綜述性文章。
病毒是嚴格的胞內(nèi)寄生生物,需要劫持細胞來完成病毒的復(fù)制周期,如病毒感染、病毒基因組復(fù)制和病毒蛋白翻譯等。核糖體是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成工廠,病毒劫持核糖體來完成病毒蛋白質(zhì)的合成。大量研究證明,病毒通過自身的RNA結(jié)構(gòu)或帽結(jié)構(gòu)招募翻譯起始因子,從而招募核糖體合成病毒蛋白。如 RNA病毒可以通過抑制核糖體對宿主mRNA的識別和阻止核糖體大小亞基組裝兩個方面來關(guān)閉宿主蛋白的翻譯,同時也抑制了宿主抗病毒免疫蛋白的合成。此外,一些研究也發(fā)現(xiàn),不同病毒RNA與核糖體的結(jié)合策略不同, RNA病毒感染對核糖體大小亞基的組裝,核糖體蛋白的化學(xué)修飾以及構(gòu)象都有影響。該團隊此前的研究也發(fā)現(xiàn)杯狀病毒基因組RNA通過與核糖體蛋白RPS5相互作用,誘導(dǎo)宿主形成杯狀病毒蛋白翻譯所需的特定型核糖體。因此,大量事實證實了病毒感染能夠誘導(dǎo)宿主形成特定型核糖體。但是病毒感染形成特定型核糖體的分子機制及其工作原理仍有待進一步研究。探明病毒特定型核糖體的相關(guān)機制將為全面解析病毒蛋白翻譯機制,設(shè)計針對病毒蛋白合成的抗病毒藥物,提高疫苗生產(chǎn)效率和安全性提供重要思路。
上海獸醫(yī)研究所碩士研究生王笑和朱杰副研究員為論文共同第一作者,上海獸醫(yī)研究所劉光清研究員和朱杰副研究員為論文共同通訊作者。該研究得到了上海市自然科學(xué)基金、國家自然科學(xué)基金、上海市揚帆計劃,上海市市級科技重大專項,中央級公益性行業(yè)科院所基本科研業(yè)務(wù)費的資助。
病毒劫持核糖體來完成病毒蛋白質(zhì)合成機制總結(jié)圖
論文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36419416/
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